Neuronale Zeroidlipofuszinose (NCL-6) - Schapendoes Hunde die im Stammbaum nicht sichtbar

die im Stammbaum nicht sichtbar sind

Diese sind wichtig für das Sehen bei hellem und schwachem Licht

da die ursprünglichen klinischen Merkmale außer der Neutropenie noch nicht vollständig bestimmt wurden und die klinischen Merkmale oft durch chronische und wiederkehrende Infektionen modifiziert werden

Leicht verständliche Ergebnisse mit klaren Empfehlungen zur weiteren Vorgehensweise

Neuronale Zeroidlipofuszinose (NCL-6) - Schapendoes Hunde die im Stammbaum nicht sichtbarDie neuronale Zeroidlipofuszinose ist eine lysosomale Speicherkrankheit mit einer autosomal rezessiven Vererbung. Sie ist gekennzeichnet durch intraneuronale Ansammlung von autofluoreszierenden Lipopigmenten, frhem neuronalen Tod im zentralen Nervensystem, fortschreitender Verschlechterung der kognitiven und motorischen Funktionen, epileptischen Anfllen, Sehbehinderung, Angst und abnormalem Verhalten. Die fortschreitenden klinischen Anzeichen treten